2024年8月27日，由中國同輻引進的新興治療類核素鋱-161（Tb-161）已成功落地中國輻射防護研究院并開展實驗，這是國內第一次從海外進口鋱-161這一具有廣闊使用前景的醫用治療核素。中國同輻作為供應商全程參與本次鋱-161藥物的標記合成與質控過程，助力首次鋱-161藥物標記的順利完成。
圖：鋱-161藥物標記人員合影 作為一種新興治療醫用核素，鋱-161因其合適的半衰期（T1/2=6.89天）和良好的抗腫瘤效果吸引了全球核醫學領域研究者的目光。與目前核醫學領域的常用治療核素镥-177（Lu-177）相比，鋱-161除了發射能量適宜的β射線和γ射線外，還能夠發射比镥-177超出16倍的俄歇電子和轉換電子，由于這些電子在生理組織中射程較短（0.5-30μm），會產生較高的線性能量傳遞（LET），從而產生比镥-177高3倍的細胞吸收劑量，使其對部分原發灶疾病和微轉移病灶有良好的抗腫瘤效果。 圖：鋱-161包裝圖 為不斷推動中國核醫學事業的發展、致力于與世界先進核醫學技術接軌，中國同輻與歐洲供應商達成獨家國內代理協議，雙方將建立長期穩定的核素供應合作關系，共同開展鋱-161在國內的引進、宣傳、落地及應用，助力國內新一代放射性藥物的快速發展。 中國同輻是我國集研發、生產、銷售、服務為一體的核技術應用龍頭企業，公司一直秉持“核力無限，賦能美好生活”的企業理念，肩負社會責任擔當。中國同輻具有多年的放射性核素與藥物供應經驗，在新一代放射性核素引進與供應方面更是具有豐富的實踐經驗。 此次中國同輻對鋱-161的引進與落地，標志著中國新興醫用同位素的引進大門正式打開、推動著我國核醫學與核藥領域的科學研究不斷緊跟國際潮流、意味著未來將會有更多的患者受益此項新技術、新療法。
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